Apesar da batalha, a doença alastrou até ao cérebro. Apequena Matilde, que emocionou Portugal pela sua luta contra um tumor raro, morreu esta quarta-feira, 9 de julho, anunciou a família através das redes sociais. Apesar de todos os tratamentos efetuados ao longo dos últimos 14 meses, a menina recebeu a notícia de que o diagnóstico de cancro voltou e, desta vez, espalhou-se até ao cérebro. “Matilde partiu, nos braços dos pais, rodeada de amor, colo e paz”, divulgaram os pais, esta quinta-feira, recorrendo à página de Facebook “Matilde, Uma Luta de Amor”. “A luta foi corajosa, cheia de luz, sorrisos e esperança. Tocou vidas, uniu corações e ensinou-nos o que significa amar sem limites.” A história da criança, natural de Santarém, tornou-se mediática quando, em setembro do ano passado, a família partilhou que ela tinha sido diagnosticada com um Sarcoma de Ewing, um tumor ósseo que é mais comum na infância e adolescência, ocorrendo em ossos ou tecidos moles, sobretudo em rapazes.“Olá a todos, eu sou a Matilde e tenho 21 meses. A minha vida mudou muito recentemente, quando descobri que tenho um tumor maligno e raro chamado Sarcoma de Ewing”, escrevia a mãe de Matilde, na mesma publicação em que anunciava que tinha começado os tratamentos de quimioterapia em abril desse ano. Apesar desta viagem difícil, com muitos internamentos, febres e infeções, a família da menina continuou a partilhar a sua história na esperança de encontrar especialistas que a ajudassem na batalha contra a doença. Nesta jornada, acabou por juntar milhares de seguidores atentos ao seu caso. Em junho deste ano, o caso agravou-se com o regresso do tumor, que parecia estar controlado. “A Matilde está agora a ser tratada com todo o amor e conforto, em casa, rodeada por quem a ama. Entrou numa fase em que o mais importante é garantir que esteja tranquila, sem dor, e sentir-se profundamente segura e acarinhada”, escreveram os pais, na altura